Historie a kultura
Bioendo založeno v roce 1978.
v roce 1985Výzkum kvality TAL a pilotního výrobního procesuzískal cenu za inovaci čínského ministerstva zdravotnictví FIRST GRADE.
V roce 1988 získal náš produkt TAL reagent licenci ke schválení výroby od Ministerstva zdravotnictví Čínské lidové republiky.Bioendo se stalo prvním výrobcem TAL s licencí CFDA.
V roce 1995 komercializoval endotoxin-specifický TAL.
V roce 2004 byla uvedena na trh souprava pro chromogenní test TAL.
V roce 2007 získala certifikaci systému managementu kvality ISO9001 a ISO13485, vyvinula účinný, automatický detekční systém pro bakteriální endotoxiny a plísně (1,3)-β-D-glukan.
V roce 2009 uvedla na trh nové produkty: Endotoxin Assay Kit for Water and Dialyzate;Endotoxin Assay Kit pro biologické produkty (vakcíny).
V roce 2010 naše činidlo TAL použil Čínský národní institut pro kontrolu léčiv jako „referenční standard“ činidla TAL v Číně.
V roce 2011 byla u CFDA registrována souprava Endotoxin Assay Kit pro lidskou plazmu a houby (1,3)-β-D-glukan Assay Kit pro klinickou diagnostickou soupravu pro diagnostiku gramnegativních bakteriálních infekcí a invazivních mykotických onemocnění.
V roce 2012 byl uveden na trh nový produkt: USP Standard Gel Clot TAL Single Test in Test tubes.
V roce 2013 náš projekt „Aplikace chromogenního TAL Kitu na rychlou detekci bakteriálního endotoxinu během klinické diagnostiky“ získal schválení od National Technology-based Enterprises Technological Innovation Fund a zahájil související vývoj a výrobu.
V roce 2020 byl uveden na trh nový produkt: suchým teplem sterilizované endotoxinové testovací lahvičky (indikátor endotoxinu).
V roce 2021 zavést robotickou technologii pro detekci endotoxinů.Uveden na trh nový produkt: Micro Kinetic Chromogenic Tachypleus Amebocyte Lysate Assay Kit pro detekci endotoxinů.
V roce 2022 se začaly používat rekombinační techniky pro testování endotoxinů.Uveden na trh nový produkt: BioendoTM Testovací souprava pro endotoxin rekombinantního faktoru C (fluorescenční test).
