V červenci 2015 vydala CFDA příslušné dokumenty, které vyžadují, aby výrobci měli schopnost a podmínky pro testování sterility, mikrobiálních limitů a pozitivních kontrol, a ti, kteří se zabývají prací ovlivňující kvalitu produktu, by měli projít odpovídajícím technickým školením a mít příslušné teoretické znalosti a praktické znalosti. .provozní dovednosti.V souladu s požadavky „Správné výrobní praxe pro drogy“ by měl projít školením veškerý personál související s kvalitou výroby léčiv a obsah školení by měl být přizpůsoben požadavkům dané pozice.
Čas odeslání: 27. června 2020
